субота, 20 червня 2015 р.

Захворювання сполучної тканини - симптоми і лікування Захворювання сполучної тканини, профілактика і діагностика хвороби Захворювання сполучної тканини можливі ускладнення, ліки від Захворювання сполучної тканини

Захворювання сполучної тканини відносяться до групи хвороб, що зачіпають складаються з волокон тканини. Вони здійснюють підтримку органів і інших частин тіла. Прикладами сполучної тканини є жир, кістки та хрящі. Дані хвороби часто вражають суглоби, м'язи і шкіри. Також порушення можуть торкнутися очей, серця, легень, нирок, шлунково-кишкового тракту і кровоносних судин. Налічується більше 200 різновидів захворювань сполучних тканин. Причини і симптоми різняться в залежності від конкретної хвороби. Спадкові захворювання сполучної тканини Дана група захворювань є наслідком змін у певному гені. Багато хто з хвороб, обумовлених спадковим фактором, надзвичайно рідкісні. У статті будуть розглянуті найбільш поширені порушення. Синдром Елерса-Данлоса (СЕД). Включає в себе групу з 10 захворювань. СЕД характеризується надто рухливими суглобами, гіпереластічность шкірою і аномальним зростанням рубцевої тканини. За вираженості симптоми можуть варіюватися від легких до призводять до інвалідності. Залежно від виду синдрому, виділяють такі ознаки хвороби: Викривлення хребта. Слабкі кровоносні судини. Кровоточивість ясен. Проблеми з легким, серцевими клапанами і травленням. Епідермоліз бульозний (ЕБ). У людей, які страждають від цього захворювання, шкіра настільки крихка і тонка, що пошкоджується навіть від незначного удару, удару і навіть тертя одягу. Деякі форми буллезного епідермоліз вражають травний тракт, респіраторну систему, м'язи і сечовий міхур. Хвороба викликана нестачею певних білків в шкірі. Визначити наявність ЕБ можна з народження дитини. Синдром Марфана. Хвороба завдає удар по кістках, очам, серцю і судинам. Люди, хворі на цю недугу, зазвичай високого зросту, з видовженими кістками і тонкими, «павуковими» пальцями. Через синдрому Марфана часто виникають проблеми з очима, обумовлені аномальним розташуванням кришталика. Можливе збільшення аорти (найбільшої артерії тіла), що іноді призводить до фатального її розриву. Причинами даного захворювання є мутації гена, що регулює структуру протеїну фібриліну-1. Недосконалий остеогенез (остеопсатіроз). Для хвороби характерні крихкість кісток, низька м'язова маса, млявість суглобів і зв'язок. Виділяють кілька типів недосконалого остеогенезу. Симптоми можуть дещо відрізнятися залежно від різновиду хвороби. Спільними є наступні ознаки: Блакитнуватий або сірий відтінок білків очей. Тонка шкіра. Викривлений хребет. Проблеми з дихальною системою. Втрата слуху. Ламкість зубів. Хвороба розвивається через мутації двох генів, відповідальних за виробництво колагену 1-го типу. Скорочується вироблення і якість протеїну. Колаген 1-го типу дуже важливий як структурна основа кісток і шкіри. Аутоімунні захворювання В інших випадках причину захворювання встановити неможливо. Вчені вважають, що іноді навколишнє середовище може спровокувати порушення сполучної тканини, якщо людина на генетичному рівні йому схильний. При аутоімунних захворюваннях природна захисна система організму виробляє антитіла, атакуючі власні тканини тіла. Такі захворювання включають: Поліміозит і дерматомиозит. Дані порушення тісно пов'язані між собою. Через них виникає запальний процес у м'язах (поліміозит) і шкірі (дерматоміозит). Симптоми обох хвороб такі: М'язова слабкість. Стомлюваність. Труднощі при ковтанні. Задишка. Жар. Втрата ваги. У патологічний процес дерматомиозита залучені ділянки шкіри навколо очей і на долонях. Ревматоїдний артрит. Являє собою хвороба, при якій імунна система атакує тонку мембрану (сіновіум), навколишнє суглоб. Порушення проявляється в болях, зменшенні рухливості, відчуття тепла і набряку суглобів, а також запалення всього організму. Інші симптоми включають: Стомлюваність. Анемію. Жар. Втрату апетиту. Ревматоїдний артрит може призвести до перманентного поразці суглобів і їх деформації. Склеродерма. Даний термін об'єднує групи захворювань, що викликають потовщення, огрубіння шкірного покриву, розростання рубцевої тканини і пошкодження внутрішніх органів. Дані захворювання діляться на дві основні категорії: локалізована склеродерма і системний склероз. Локалізована різновид обмежена шкірою і іноді нижележащими м'язами. Системний тип захворювання вражає також кровоносні судини і більшість органів. Синдром Шегрена. Є хронічним захворюванням, при якому імунна система атакує залози зовнішньої секреції, наприклад, на очах або в роті. Симптоми захворювання можуть приносити невеликий дискомфорт, а можуть стати воістину виснажливими. Незважаючи на те, що сухість очей і рота вважаються основними ознаками синдрому Шегрена, безліч пацієнтів також страждають від надзвичайної слабкості і болів в суглобах. Даний стан також збільшує ризик лімфоми, може привести до проблем з нирками, легенями, кровоносними судинами, травної та нервової системи. Системна еритематозний вовчак. Захворювання характеризується запаленням суглобів, шкіри і внутрішніх органів. Виділяють наступні симптоми: Висип у формі метелика на щоках і крилах носа. Чутливість до сонячного світла. Виразки в порожнині рота. Випадання волосся. Накопичення рідини навколо серця. Проблеми з нирками. Анемія. Погіршення пам'яті та концентрації. Васкуліт. Термін об'єднує більше 20 різних станів, що викликають запалення кровоносних судин. Вони можуть негативно впливати на приплив крові до органів і інших тканин тіла. Васкуліти можуть вразити будь-яку посудину. Змішане захворювання сполучної тканини (СЗСТ). У деяких людей проявляються одночасно ознаки вовчака, склеродермії, поліміозіта, дерматоміозиту і ревматоїдного артриту. У такому випадку доктора часто ставлять діагноз «змішане захворювання сполучної тканини». У багатьох пацієнтів симптоми не заподіюють особливих незручностей, проте трапляється, що ускладнення можуть загрожувати життю. Серед найбільш серйозних наслідків СЗСТ виділяють інфекції, ниркову недостатність, серцевий напад та інсульт. Лікування СЗСТ залежить від безлічі факторів, включаючи специфіку перебігу хвороби, найбільш яскраві симптоми і їх тяжкість.

Немає коментарів:

Дописати коментар